질병분류기호

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[F80.3]
뇌전증에 동반된 후천성 실어증(失語症)[란다우-클레프너]
  • 대분류 [F80-F89] 정신발달장애(F80-F89)
  • 대분류 [F80] 말하기와 언어의 특정 발달장애
용어 및 속성
[신체부위] 정신
[표제어] 뇌전증에 동반된 후천성 실어증(失語症)[란다우-클레프너]
[용어] 정상 언어발달을 보이던 아동이 수용성, 표현성 언어 숙련도를 상실하나 전반적 지적능력은 유지된다. 이 장애의 발병은 뇌파도상의 발작적 이상파를 수반하고 이런 경우 대부분은 간질발작을 수반한다. 3세에서 7세 사이에 발병하며 숙련도는 수일에서 수주간 상실된다. 발작의 시작과 언어의 상실의 시간적 연관성은 수개월에서 2년까지 선행할수 있다. 염증성 뇌염의 과정이 이 장애의 원인으로 생각된다. 이런 환자의 2/3가 좀 덜 심하거나 더 심한 수용성 언어장애를 남기게된다.
[표제어] Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner]
[표제어] A disorder in which the child, having previously made normal progress in language development, loses both receptive and expressive language skills but retains general intelligence; the onset of the disorder is accompanied by paroxysmal abnormalities on the EEG, and in the majority of cases also by epileptic seizures. Usually the onset is between the ages of three and seven years, with skills being lost over days or weeks. The temporal association between the onset of seizures and loss of language is variable, with one preceding the other (either way round) by a few months to two years. An inflammatory encephalitic process has been suggested as a possible cause of this disorder. About two-thirds of patients are left with a more or less severe receptive language deficit.